固相轉化硫電極相關研究：

鋰硫電池憑借其高理論能量密度、原料來源廣泛以及成本低廉等優(yōu)勢而成為一種備受矚目的新型儲能體系。盡管經(jīng)過多年的發(fā)展，各種新穎結構的含硫復合正極材料、各種過渡金屬相關的化學吸附中間層或電化學催化劑如雨后春筍般被提出來臭名昭著的多硫化物穿梭效應，但是鋰硫電池的實用化進展仍然十分緩慢。艾新平教授曾發(fā)現(xiàn)在實驗室中能夠循環(huán)上千次的電池做成大電池后只能循環(huán)幾周甚至都無法充放電。艾新平教授團隊認為，從熱力學角度來說，只要鋰硫電池中多硫化物溶解-沉積的電化學機制存在，穿梭效應就不可能從根本上得到。只有將鋰硫電池電化學氧化還原機理轉變?yōu)楣滔噢D化機制才能真正推動鋰硫電池的實用進程。

圖2 在碳酸酯-醚類共溶劑電解液中硫顆粒表面原位SEI層形成的示意圖

 
什么是鋰電池的壓降，邦力威鋰電池在放電后期很小。

之前的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，多硫化物在很多高粘度、高濃度或一些室溫離子液體電解液中不會發(fā)生溶解，其電化學反應遵循的是理想的固相轉化機制。不過，這些電解液要么浸潤性差要么離子電導率較低，使得電子電導性差的硫活性材料利用率偏低。結合前期的研究工作，艾新平教授團隊發(fā)展出了一種碳酸酯-醚類電解液來實現(xiàn)高硫載量條件下的硫正極固相轉化反應[3]。在這種1M LiTFSI in DOL/DME(1:1)+10%Vc電解液體系中，醚類電解液在前幾周電化學循環(huán)中使硫納米顆粒先溶解生成多硫化物中間體。多硫化物中間體與碳酸酯之間發(fā)生親核反應在硫顆粒表面生成一層致密的SEI層。這層具有高離子電導率的致密的SEI層能夠緊密包裹硫顆粒使其在后面的電化學循環(huán)過程中無法與電解液接觸，因此活性物質硫沒有繼續(xù)發(fā)生溶解的可能，電化學機制遵循的是固相轉化反應。在這種固相轉化反應機制下，S/C正極在100mA/g的電流密度下循環(huán)400周后仍然可以實現(xiàn)高達1100mAh/g的放電比容量，容量保持率高達88%，且拋除前幾周的溶解過程后的平均庫倫效率接近。

 雨水管網(wǎng)內(nèi)的水會首先流入到監(jiān)測井中，如果監(jiān)測到水質異常，會被排入到收集井，若水未被污染，則直接排到河里?！斑@次的情況是，監(jiān)測井的水質沒有異常，但是收集井水泵檢測調試過程中，外排水呈紅色。我們也感到有些奇怪，所以正在調查中?！鄙鲜鱿嚓P負責人稱。其后，該負責人又補充說，經(jīng)初步檢查收集池底部鋼架結構和水泵相關配件“銹蝕嚴重，送檢水樣鐵離子含量高，具體原因正在全力調查中”。另據(jù)2014年10月人民網(wǎng)報道，洋口化工園區(qū)曾因廢氣污染遭當?shù)鼐用衽e報，如東縣環(huán)保局作出了進行集中整治的回應。